Veri Kaynaklarımız (Our Data Sources)

FollowGene, aşağıdaki uluslararası bilimsel veritabanları ve API'lerden otomatik olarak veri çeker. Her bilgi kartı, kaynağını gösteren güvenilirlik rozeti ile işaretlenir.

Birincil Kaynaklar (Doğrulanmış — Seviye 1)

ClinicalTrials.gov

ABD Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH) tarafından yönetilen, dünya genelindeki klinik deneylerin kayıt veritabanı. 500.000'den fazla klinik deney kaydı içerir.

  • API: ClinicalTrials.gov v2 REST API
  • Güncelleme sıklığı: Her 6 saatte bir
  • Çekilen veri: NCT ID, başlık, faz, durum, sponsor, konum, katılım kriterleri

PubMed / NCBI E-utilities

Ulusal Tıp Kütüphanesi'nin (NLM) biyomedikal literatür veritabanı. 36 milyondan fazla hakemli bilimsel yayın kaydı içerir.

  • API: NCBI E-utilities (esearch, esummary)
  • Güncelleme sıklığı: Günlük
  • Çekilen veri: PMID, başlık, özet, yazarlar, dergi, yayın tarihi

FDA OpenFDA

ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nin (FDA) açık veri platformu. İlaç onayları, güvenlik raporları ve orphan drug designasyonlarını içerir.

Resmi Kaynaklar (Seviye 2)

ClinVar

NCBI tarafından yönetilen, genetik varyantların klinik önemini raporlayan veritabanı. Varyant-hastalık ilişkilerini ve patojenisite değerlendirmelerini içerir.

Ensembl

Avrupa Biyoinformatik Enstitüsü (EBI) ve Wellcome Sanger Enstitüsü tarafından yönetilen genom tarayıcısı. Gen konum, transkript ve protein bilgilerini sağlar.

OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man)

Johns Hopkins Üniversitesi tarafından sürdürülen, insan genlerinin ve genetik hastalıkların kapsamlı kataloğu. 7.400'den fazla hastalık kaydı içerir.

Orphanet

Avrupa Birliği destekli nadir hastalıklar veritabanı. 6.000'den fazla nadir hastalık hakkında prevalans, kalıtım paterni ve uzman merkez bilgileri sağlar.

Veri Güncelleme Takvimi

  • Her 6 saat: ClinicalTrials.gov klinik deneyleri
  • Günlük: PubMed yayınları, ClinVar varyantları, Orphanet
  • Saatlik: FDA OpenFDA onayları, API sağlık kontrolü
  • Haftalık: Ensembl gen bilgileri