Porfiria Kutanea Tarda'nın Oluşum Mekanizmasının İncelenmesi

Sade dilde özet

Bu çalışma, porfiria kutanea tarda (porphyria cutanea tarda) adı verilen hastalığın nasıl geliştiğini (oluşum mekanizmasını) incelemiştir. Çalışmaya, kan, idrar ve dışkı incelemeleriyle sporadik (Tip I) veya ailesel (Tip II) porfiria kutanea tarda tanısı iyi belgelenmiş kişiler katılabilmiştir. Çalışma faz uygulanmayan bir çalışma olarak yürütülmüş ve tamamlanmıştır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

N/A

Durum

Tamamlandı

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Başlangıç

01.11.2000

Ülkeler

United States

İlgili genler

Merkezler

• Galveston, United States

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

* Well documented sporadic (Type I) or familial (Type II) porphyria cutanea tarda: Increased plasma porphyrins (fluorescence maximum at neutral pH near 617 nm) Increased urinary porphyrins (consisting mostly of uroporphyrin and heptacarboxylporphyrin) Increased isocoproporphyrins in feces
* No other type of porphyria