Retina Dejenerasyonlarının Moleküler Genetiği

Sade dilde özet

Bu çalışma, retina dejenerasyonlarının (retinal degenerations, görme hücrelerinin bozulması) moleküler genetik nedenlerini araştırıyor. Doğuştan, çocukluk çağı veya yaşa bağlı retina dejenerasyonu olan bireyler ve aile üyeleri (4 yaş üstü) dahil edilmiştir. Faz uygulanmayan gözlemsel bir çalışmadır ve tamamlanmıştır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

N/A

Durum

Tamamlandı

Sponsor

National Eye Institute (NEI)

Başlangıç

26.09.2005

Tahmini bitiş

23.06.2016

Ülkeler

United States, China, India, Pakistan

İlgili genler

Merkezler

• Bethesda, United States
• Boston, United States
• Cleveland, United States
• Guangzhou, China
• Maduri, India
• Lahore, Pakistan

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

* INCLUSION CRITERIA:

Patients that meet diagnostic criteria for specific retinal degenerations will be recruited from the NEI and collaborating clinics.

Subjects with the following will be recruited:

1. Individuals or family members of individuals with Retinal degenerations, either congenital, childhood, or age related.
2. Adults must be capable of providing their own consent.
3. All subjects must be able to cooperate with study examination and phlebotomy.
4. Older than 4 years of age.

EXCLUSION CRITERIA:

1. Diseases, infections, or trauma that mimic primary retinal degenerations.
2. Children requiring sedation for study procedures.