Yükleniyor... / Loading...
Augmentation of the Antidepressant Action of Sertraline With Triiodothyronine (T3)and Reboxetine: Clinical Efficacy, Adverse Effects and Predictors of Response.
Bu çalışma, majör depresyon (major depressive disorder) hastalarında antidepresan bir ilaç olan sertraline'in etkisinin, triiyodotironin (T3) ve reboxetine eklenerek güçlendirilip güçlendirilemeyeceğini incelemektedir. Çalışmaya, DSM-IV ölçütlerine göre psikotik özellik taşımayan majör depresif dönem tanısı olan, 18-70 yaş arası hastalar katılabilmiştir. Hadassah Medical Organization tarafından yürütülen çalışma faz uygulanmayan bir çalışma olarak yürütülmüş ve tamamlanmıştır.
Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.
Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.
Inclusion Criteria: 1. Diagnosis of Major Depressive Episode (MDE) in the context MDD according to DSM-IV criteria, without psychotic features. 2. Hamilton Depression Scale (21 items, HAM-D) total \>16 with item 1 (depressed mood) \>2. 3. Age 18-70 years. 4. Male or female. 5. Competent and willing to give written informed consent. Exclusion Criteria: 1. Clinical hyper- or hypothyroidism or any other thyroid illness. 2. Neurological or other medical illness that may impact upon the study or limit prescription of the study medications. 3. Significant suicidal risk \[HAM-D item 3 (suicide) \>2\]. 4. Comorbidity with any Psychotic Disorder, Bipolar Disorder, Post Traumatic Stress Disorder (PTSD), Eating Disorder. 5. Lifetime history of substance or alcohol dependence or of abuse in the preceding 12 months. 6. Treatment with the antidepressant, sertraline, in current episode. 7. More then one antidepressant trial or any augmentation treatment during current episode. 8. Length of current episode \>12 months 9. Female subjects pregnant or lactating or not using adequate contraception.