Hafif-Orta Alzheimer Hastalığı Olan Kişilerde Tek Başına (Monoterapi) Rosiglitazon (Uzatılmış Salımlı Tablet)

Sade dilde özet

Bu çalışma, hafif-orta düzeyde Alzheimer hastalığı (Alzheimer's Disease) olan kişilerde uzatılmış salımlı Rosiglitazon tabletini tek başına (monoterapi) inceliyor. Son 30 günde Alzheimer ilacı almamış, düzenli bakıcısı olan hastalar dahil edilmiştir. Faz 3 aşamasında yürütülmüş ve tamamlanmıştır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

Faz 3 (Phase 3)

Durum

Tamamlandı

Sponsor

GlaxoSmithKline

Müdahale

Rosiglitazone

Başlangıç

27.02.2007

Tahmini bitiş

05.09.2008

Ülkeler

United States, Austria, Bulgaria, Chile, China, Croatia, Estonia, Germany, Greece, Hungary, India, Mexico, New Zealand, Pakistan, Peru, Philippines, Puerto Rico, Russia, South Korea, United Kingdom

İlgili genler

Merkezler

• Phoenix, United States
• Los Angeles, United States
• Newport Beach, United States
• Palo Alto, United States
• Reseda, United States
• San Diego, United States
• San Francisco, United States
• Denver, United States
• Fairfield, United States
• Norwalk, United States
• Deerfield Beach, United States
• Delray Beach, United States
• Destin, United States
• Hialeah, United States
• Melbourne, United States
• Plantation, United States
• Sunrise, United States
• Tampa, United States
• Atlanta, United States
• Saint Paul, United States
• Las Vegas, United States
• Kenilworth, United States
• Toms River, United States
• Albany, United States
• Syracuse, United States
• Centerville, United States
• Cleveland, United States
• Cleveland, United States
• Toledo, United States
• Oklahoma City, United States
• Oklahoma City, United States
• Tulsa, United States
• Jenkintown, United States
• Philadelphia, United States
• Philadelphia, United States
• Memphis, United States
• Nashville, United States
• DeSoto, United States
• San Antonio, United States
• San Antonio, United States

+98

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion criteria:

* Clinical diagnosis of probable Alzheimer's Disease (AD).
* MMSE score 10 to 23
* Has not taken an approved AD therapy in last 30 days.
* No previous hypersensitivity/intolerance to AChEIs
* Have a regular caregiver.

Exclusion criteria:

* Diagnosis of vascular dementia.
* Type I or secondary diabetes mellitus.
* Type II diabetes mellitus treated with insulin, sulfonylurea or glipizide.
* History or evidence of congestive heart failure, clinically significant peripheral edema or anemia.
* History of significant psychiatric illness, major depressive disorder or current depression needing initiation of treatment.