Atazanavir/Efavirenz (ATV/EFV) İlaçlarının Farmakogenomiği

Sade dilde özet

Bu çalışma, HIV-1 enfeksiyonu (HIV-1 infection) olan bireylerde Atazanavir ve Efavirenz adlı ilaçların kandaki düzeylerini genetik özelliklerin nasıl etkilediğini incelemektedir. Çalışmaya, 18 yaşından büyük ve HIV-1 enfeksiyonu bulunan yetişkinler katılmıştır. Faz uygulanmayan bir çalışma olarak yürütülmüş ve tamamlanmıştır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

N/A

Durum

Tamamlandı

Sponsor

The HIV Netherlands Australia Thailand Research Collaboration

Başlangıç

01.05.2009

Tahmini bitiş

01.12.2010

Ülkeler

Thailand

İlgili genler

Merkezler

• Bangkok, Thailand

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

Inclusion criteria for pharmacogenomic of ATV:

1. On low-dose ATV/r at the time blood samples are collected for ATV drug levels
2. Age \> 18 years of age or older with HIV-1 infection
3. Provided consent form

Inclusion criteria for pharmacogenomic of EFV:

* On EFV at the time blood samples are collected for EFV levels
* Age \> 18 years of age or older with HIV-1 infection
* Patients who were on EFV but later switched to another ARV regimen due to toxicity of EFV and have stored sample at time of taking EFV
* Provided consent form

Exclusion Criteria:

Exclusion criteria for both ATV and EFV

1. Inability to understand the nature and extent of the study and the procedures required.
2. Contramedication such as rifampin, proton pump inhibitor (for ATV), etc
3. Pregnancy during blood drawn for EFV or ATV drug levels
4. Known renal insufficiency or cirrhosis during blood drawn for EFV or ATV drug levels