Polygen Defi-Alpha: DEFI-ALPHA Kohortundaki Alfa-1 Antitripsin Eksikliği Olan Çocuklarda Genetik Polimorfizm Çalışması

Sade dilde özet

Bu çalışma, alfa-1 antitripsin eksikliği (alpha-1 antitrypsin deficiency) olan çocuklarda hastalığın seyrini etkileyebilecek genetik polimorfizmleri (genetik varyasyonları) kan örneği alınarak araştırmıştır. Araştırmaya, DEFI-ALPHA kohortuna dahil edilmiş ve bu eksikliğe sahip çocuklar ile genç bireyler dahil edilmiştir. Çalışma Faz uygulanmayan bir araştırma olarak yürütülmüş ve tamamlanmıştır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

Faz dışı

Durum

Tamamlandı

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Müdahale

blood sampling

Başlangıç

01.05.2013

Tahmini bitiş

01.11.2017

Ülkeler

France

İlgili genler

Merkezler

• Amiens, France
• Besançon, France
• Bordeaux, France
• Bron, France
• Clermont-Ferrand, France
• La Tronche, France
• Le Havre, France
• Le Kremlin-Bicêtre, France
• Lille, France
• Marseille, France
• Nancy, France
• Nantes, France
• Paris, France
• Rennes, France
• Rouen, France
• Saint-Etienne, France
• Saint-Nazaire, France
• Strasbourg, France
• Toulouse, France
• Tours, France

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* Children included in the DefiAlpha cohort or adult aged under 18 years at the time of inclusion in the cohort Defi-Alpha, with a deficiency of of alpha-1 antitrypsin
* Beneficiaries subjects of a social security system
* Presence of a signed informed consent (patient or parents) at the time of inclusion

Exclusion Criteria:

\- Lack of consent