DMD'de Kardiyomiyopati: Lisinopril ile Losartan Karşılaştırması

Sade dilde özet

Bu çalışma, Duchenne musküler distrofisi (Duchenne muscular dystrophy, DMD) olan hastalarda gelişen kalp kası hastalığında (kardiyomiyopati) Lisinopril ile Losartan ilaçlarını karşılaştırmıştır. Araştırmaya, distrofin geninde null mutasyon bulunan veya kasında %5'ten az distrofin olan, ve ejeksiyon fraksiyonu %55'in altında olan DMD hastaları dahil edilmiştir. Çalışma Faz uygulanmayan bir araştırma olarak yürütülmüş ve tamamlanmıştır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

Faz dışı

Durum

Tamamlandı

Sponsor

Nationwide Children's Hospital

Müdahale

Losartan, Lisinopril

Başlangıç

01.03.2009

Tahmini bitiş

01.09.2013

Ülkeler

United States

İlgili genler

Merkezler

• Davis, United States
• Kansas City, United States
• Boston, United States
• Saint Paul, United States
• Saint Louise, United States
• Columbus, United States

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* Duchenne muscular dystrophy patients of all ages
* Null mutation of the dystrophin gene or muscle with \<5% dystrophin
* Doppler echocardiogram with ejection fraction (EF) \<55% within 30 days of enrollment
* Ability to cooperate for testing
* Glucocorticoid treatment acceptable including daily or weekend administration of prednisone or deflazacort

Exclusion Criteria:

* Patients with EF 55% or greater
* Patients with EF \<40% after washout
* Patients taking \>5 mg lisinopril, or \>25 mg losartan or \>5 mg enalapril
* Skeletal deformities or pulmonary anatomical variants that preclude consistent measures of Doppler echocardiography