Yağlı Karaciğerde Yağ Asitleri, Genler ve Mikrobiyota

Sade dilde özet

Bu gözlemsel çalışma, non-alkolik yağlı karaciğer hastalığında (non-alcoholic fatty liver disease) yağ asitleri, genler ve bağırsak mikrobiyotasının rolünü araştırmaktadır. Çalışmaya, karaciğer biyopsisinde basit yağlanma ya da NASH saptanan yetişkinler veya karaciğer testleri normal olan sağlıklı kontrol kişileri katılabilmiştir. Çalışma faz uygulanmayan bir çalışma olarak yürütülmüş ve tamamlanmıştır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

N/A

Durum

Tamamlandı

Sponsor

Johane Allard

Başlangıç

01.10.2003

Tahmini bitiş

01.08.2015

Ülkeler

Canada

İlgili genler

Merkezler

• Toronto, Canada

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion criteria:

* Male and female patients, age \>18 y
* A liver biopsy with a diagnosis of SS or NASH OR No signs of steatosis, fibrosis or any other kind of liver disease on histology (minimal findings) OR For healthy control subjects, those with normal liver enzymes and normal liver imaging on ultrasound
* alcohol consumption (\<20g of ethanol per day);
* absence of any other possible cause for liver dysfunction.

Exclusion criteria:

* any other liver disease apart from NAFLD
* anticipated need for liver transplantation in one year or complications of liver disease;
* any reasons contraindicating a liver biopsy (patients) or liver donation (healthy donors)
* chronic gastrointestinal diseases, previous gastrointestinal surgery modifying the anatomy, patients with diabetes requiring insulin.
* medications known to precipitate steatohepatitis (corticosteroids, high dose estrogens, methotrexate, amiodarone, spironolactone, sulfasalazine, perhexiline maleate, diethylamino- ethoxyhexestrol (DH), tamoxifen, diethylstilbestrol, naproxen or oxacillin) or regular intake of non-steroidal anti-inflammatory drugs (except for low dose aspirin), use of ursodeoxycholic acid or any experimental drug in the 6 months prior to entry.
* regular intake of prebiotics, probiotics, antibiotics, or laxatives; in the 3 months prior to study entry
* Pregnant or lactating