Metastatik Böbrek Kanseri Hastalarında Sunitinib'in Farmakokinetik Değişkenliği

Sade dilde özet

Bu çalışma, metastatik böbrek kanseri (renal cancer) olan hastalarda Sunitinib ilacının vücuttaki düzeyinin kişiden kişiye değişkenliğini (farmakokinetik) araştırmıştır. Katılımcılardan genetik inceleme ve ilaç düzeyi ölçümü için kan örnekleri alınmıştır. Faz uygulanmayan bir çalışma olup tamamlanmıştır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

N/A

Durum

Tamamlandı

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Müdahale

Blood drawn for genotyping, Blood drawn for pharmacokinetic measures

Başlangıç

29.12.2015

Tahmini bitiş

21.05.2019

Ülkeler

France

İlgili genler

Merkezler

• Montpellier, France
• Nîmes, France
• Nîmes, France

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* The patient was correctly informed concerning the implementation of the study, its objectives, constraints and patient rights
* The patient must have given his/her informed and signed consent
* The patient must be insured or beneficiary of a health insurance plan
* The patient has kidney cancer and should begin treatment with sunitinib (Sutent) at the time of inclusion

Exclusion Criteria:

* The patient started treatment with sunitinib (Sutent) before inclusion
* The patient is participating in another interventional study
* The patient has participated in another interventional study within the last month
* The patient is in an exclusion period determined by a previous study
* The patient is under judicial protection, under tutorship or curatorship
* The patient refuses to sign the consent
* It is impossible to correctly inform the patient
* The patient is pregnant, parturient, or breastfeeding
* The patient has a contraindication (or an incompatible drug combination) for a treatment used in this study