PAPP-A2 Eksikliğine Bağlı Kısa Boylu Bireylerde IGF-1 Tedavisi

Sade dilde özet

Bu çalışma, PAPP-A2 genindeki eksiklik nedeniyle kısa boylu olan bireylerde Increlex (IGF-1) tedavisini incelemektedir. PAPP-A2 geninde mutasyon bulunan bireyler ve karşılaştırma için sağlıklı gönüllüler katılabilmektedir. Çalışma Faz 1/Faz 2 aşamasında yürütülmüş ve tamamlanmıştır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

PHASE1/PHASE2

Durum

Tamamlandı

Sponsor

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Müdahale

Increlex

Başlangıç

21.12.2015

Tahmini bitiş

01.12.2022

İlgili genler

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

PAPP-A2 deficient

Inclusion Criteria:

* Defect in PAPP-A2 (heterozygous or homozygous mutation)

Exclusion Criteria:

* None

Healthy Volunteers

Inclusion Criteria:

* Between the ages of 18 and 30
* In general good health

Exclusion Criteria:

* Any medications (with the exception of contraceptives)
* Pregnancy