Yükleniyor... / Loading...
Establish the PK of Belinostat in Patients With Wild-type, Heterozygous, and Homozygous UGT1A1*28 Genotypes
Bu çalışma, Belinostat ilacının vücutta nasıl işlendiğini (farmakokinetik) farklı UGT1A1*28 genotiplerine sahip hastalarda incelemektedir. İleri evre solid tümörü veya ileri evre kan kanseri olan ve daha önce en az bir sistemik tedavi almış hastalar katılabilmektedir. Çalışma Faz 1 aşamasında yürütülmüş ve tamamlanmıştır.
Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.
Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.
Inclusion Criteria: 1. Patient is diagnosed with advanced solid tumors or advanced hematological malignancy that is relapsed/refractory, for which no standard salvage therapy exists. 2. Patient must have received at least 1 prior systemic therapy for the current malignancy and has recovered from any toxicity of the prior therapy at screening. 3. Patient has adequate hematological and hepatic functions. Exclusion Criteria: 1. Patient is taking UGT1A1 inhibitors (eg, atazanavir, gemfibrozil, indinavir, ketoconazole, sorafenib) at screening. 2. Patient has HBV or HCV 3. Patient has a known HIV positive diagnosis. 4. Patient has congestive heart failure Class III/IV 5. Patient has had previous exposure to belinostat.