Kalıtsal Göz Hastalığı Olan Ailelerde Klinik ve Moleküler Çalışmalar

Sade dilde özet

Bu çalışma, kalıtsal göz hastalıkları (inherited eye disease) olan bireyleri ve ailelerini klinik ve moleküler (genetik) düzeyde incelemeyi amaçlamaktadır. Doğuştan, çocukluk çağında veya yaşa bağlı kalıtsal göz hastalığı olan ya da bu bireylerin aile üyeleri olan 4 yaş ve üzeri kişiler katılabilmektedir. Çalışma faz uygulanmayan bir çalışma olarak yürütülmekte ve halen katılımcı almaktadır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

N/A

Durum

Katılımcı alıyor

Sponsor

National Eye Institute (NEI)

Başlangıç

04.10.2016

Tahmini bitiş

01.01.2032

Ülkeler

United States, China, India, Italy, Pakistan, Philippines, Ukraine, United Kingdom

İlgili genler

Merkezler

• La Jolla, United States
• Bethesda, United States
• Durham, United States
• Guangzhou, China
• Madurai, India
• Naples, Italy
• Lahore, Pakistan
• Manila, Philippines
• Odesa, Ukraine
• Exeter, United Kingdom

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

* INCLUSION CRITERIA:

To be eligible, the following inclusion criteria must be met, where applicable;

1. Participant must be four years of age or older.
2. Participant must understand and sign the protocol s informed consent document.
3. Individuals or family members of individuals with inherited eye diseases, either congenital, childhood, or age related.
4. All participants must be able to cooperate with study examination and phlebotomy.

EXCLUSION CRITERIA:

A participant is not eligible if any of the following exclusion criteria are present:

1. Participant has a disease, infection, or trauma that mimics inherited cataracts, retinal degenerations, glaucoma, etc.
2. Participant has a significant active infection (an infection requiring treatment as determined by the investigator) or a history of chronic or recurrent infections.
3. Participant requires sedation for study purposes.