İspanya'da Von Willebrand Hastalığının Moleküler ve Klinik Profili

Sade dilde özet

Bu çalışma, İspanya'da Von Willebrand hastalığının (Von Willebrand disease) moleküler ve klinik özelliklerini, VWF geninin analizi yoluyla incelemektedir. Çalışmaya, VWF düzeyleri düşük olan veya VWF geninde mutasyon bulunan hastalar alınmıştır. Faz uygulanmayan bir çalışma olarak yürütülmüş ve tamamlanmıştır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

N/A

Durum

Tamamlandı

Sponsor

Spanish Society of Thrombosis and Haemostasis

Müdahale

VWF gene analysis

Başlangıç

03.10.2017

Tahmini bitiş

25.09.2021

Ülkeler

Spain

İlgili genler

Merkezler

• Oviedo, Spain

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria: One or more of the following:

1. VWF ≤ 30 IU/d, in 2 or more occasions.
2. Presence of multimeric abnormalities.
3. If isolated FVIII deficiency demonstration of decreased FVIII binding.
4. Presence of some VWF mutation.
5. ↑ RIPA at low concentrations of ristocetin.

Exclusion Criteria:

1. Presence of any data suggesting AVWS.
2. Absence of a signed patient informed consent