Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

VWF

—Von Willebrand Factor

Kromozom (Chromosome): 12

Konum (Location): 12:5948877-6124770

OMIM: 613160

Ensembl: ENSG00000110799

Resmi Kaynak·OMIM:613160 Resmi Kaynak·ENSG00000110799

Von Willebrand faktörünü kodlar. Mutasyonları von Willebrand hastalığına neden olur.

Tedavi Yol Haritası — VWF

Preklinik

Faz 1

Faz 2

2 deney

Faz 3

1 deney

Onaylı

Klinik deneylerin yaklaşık %10'u başarıyla sonuçlanır. Bu yol haritası mevcut durumu gösterir, garanti edilen sonuçları değil.

İlişkili Hastalıklar (Associated Diseases)

Von Willebrand Hastaligi(Von Willebrand Disease)

Otozomal Dominant (Autosomal Dominant)Prevalans: 1/100hematologic

Resmi Kaynak·OMIM:193400 Resmi Kaynak·ORPHA903

Özet

Klinik Deney

Onaylı Tedavi

Kayıtlı Varyant