Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

Von Willebrand Hastaligi

(Von Willebrand Disease)

Prevalans: 1/100

hematologic

Resmi Kaynak·OMIM:193400 Resmi Kaynak·ORPHA903

VWF gen mutasyonlarina bagli en yaygin kalitsal kanama bozuklugu.

İlişkili Genler (Associated Genes)

VWFVon Willebrand Factor

Kromozom 12Otozomal Dominant (Autosomal Dominant)