FIGHT-RP1 Çalışması

Sade dilde özet

Bu çalışma, retinitis pigmentosa (retinitis pigmentosa) adlı kalıtsal göz hastalığı olan kişilerde N-Acetyl Cysteine (NAC) adlı maddenin kullanımını incelemektedir. Çalışmaya, RP tanısı almış 18 yaşından büyük yetişkinler katılabilmiştir. Çalışma Faz 1 aşamasında yürütülmüş ve tamamlanmıştır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

Faz 1 (Phase 1)

Durum

Tamamlandı

Sponsor

Johns Hopkins University

Müdahale

N-Acetyl Cysteine (NAC)

Başlangıç

15.02.2017

Tahmini bitiş

11.02.2019

Ülkeler

United States

İlgili genler

Merkezler

• Baltimore, United States

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

All subjects must meet the following criteria to be eligible for study entry:

* Signed informed consent and authorization of use and disclosure of protected health information
* Age \>18 years
* Patients diagnosed with RP by the investigators, based on clinical phenotype and diagnostic tests

Exclusion Criteria:

Subjects who meet any of the following criteria will be ineligible for study entry:

* Patients with concurrent retinal pathologies that result in vision loss, including but not limited to retinal vein occlusion, diabetic retinopathy and neovascular age-related macular degeneration. If one eye does not have any retinal pathology other than RP, it may be enrolled in the study.
* Patients with uncontrolled arterial hypertension defined as diastolic blood pressure \> 95 mm Hg or systolic blood pressure \> 160 mm Hg despite medical therapy.