Ivermectin ve İnsan Bağışıklığı

Sade dilde özet

Bu çalışma, Ivermectin ilacının insan bağışıklık sistemi üzerindeki etkisini incelemekte ve bunu bir plasebo ile karşılaştırmaktadır. Çalışmaya, kilosu yaklaşık 50 ile 84 kilogram arasında olan uygun kişiler katılabilmektedir. Çalışma Erken Faz 1 aşamasında yürütülmüş ve tamamlanmıştır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

Erken Faz 1 (Early Phase 1)

Durum

Tamamlandı

Sponsor

University of Georgia

Müdahale

Ivermectin, Placebo

Başlangıç

12.02.2018

Tahmini bitiş

30.11.2018

Ülkeler

United States

İlgili genler

Merkezler

• Athens, United States

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* Weight over 110 pounds and under 185 pounds

Exclusion Criteria:

* Pregnancy or nursing mothers.
* Immunosuppressed individuals.
* Hypersensitivity to ivermectin, cellulose, starch, magnesium stearate, butylated hydroxyanisole, or citric acid powder (inert ingredients of Stromectol).
* Recent (last 3 years) travel to West or Central Africa, or any other country where onchocerciasis is present
* Hepatitis/HIV
* Currently taking warfarin
* Lactose intolerance (Lactose present in placebo)
* Currently taking Steroid medications (inhaled, oral or injection)
* Currently taking Barbiturates, Benzodiazepines such as Xanax or Klonopin, Valproic acid (Lithium), Calcium channel blockers, Statins (cholesterol medication)
* Liver or renal dysfunction