Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

Ağır Crigler-Najjar Sendromu İçin Gen Terapisi

Gene Therapy for Severe Crigler Najjar Syndrome

Sade dilde özet

Bu çalışma, ağır Crigler-Najjar sendromu (Crigler-Najjar syndrome) olan hastalarda GNT0003 adlı bir gen terapisini incelemektedir. Çalışmaya, UGT1A1 geninde mutasyon doğrulanmış, fototerapi ihtiyacı olan ve en az 9 yaşında olan hastalar katılabilmektedir. Çalışma faz uygulanmayan bir gen terapisi çalışması olarak yürütülmekte ve halen katılımcı almaktadır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz
Faz dışı
Durum
Katılımcı alıyor
Sponsor
Genethon
Müdahale
GNT0003
Başlangıç
19.03.2018
Tahmini bitiş
30.03.2030
Ülkeler
France, Italy, Netherlands

İlgili genler

Merkezler

  • Clamart, France
  • Bergamo, Italy
  • Naples, Italy
  • Amsterdam, Netherlands

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* Patients with severe Crigler-Najjar syndrome resulting from a molecular confirmation of mutations in the UGT1A1 gene and requiring phototherapy
* Male or female at least 9 years at the date of signature of informed consent
* Patient able to give informed assent and/or consent in writing

Exclusion Criteria:

* Patients who underwent liver transplantation
* Patients with chronic hepatitis B or C
* Patients infected with Human immunodeficiency virus (HIV)
* Patients with significant underlying liver disease
* Patients with significant encephalopathy
* Participation in any other investigational trial during this trial
* Patients unable or unwilling to comply with the protocol requirements
Bu bilgi tıbbi tavsiye değildir. Uzmanınıza danışın.
Resmî kaydı ClinicalTrials.gov üzerinde görüntüle →