Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.
Doğrulanmış·NCT03602820Sync: 28 Tem 2026Devam ediyor, katılım kapalıN/A

Voretigene Neparvovec-rzyl (AAV2-hRPE65v2) Alan Hastalarda Uzun Dönem Takip Çalışması

Long-term Follow-up Study in Subjects Who Received Voretigene Neparvovec-rzyl (AAV2-hRPE65v2)

Sade dilde özet

Bu çalışma, daha önce Voretigene Neparvovec-rzyl (AAV2-hRPE65v2) adlı retina gen terapisini alan hastaların uzun dönem güvenlik ve sonuçlarını takip etmektedir. Çalışmaya, önceki subretinal AAV2-hRPE65v2 gen terapisi çalışmalarına katılmış hastalar dahil edilmektedir. Çalışma faz uygulanmayan bir takip çalışması olarak yürütülmekte; şu an katılımcı almamakta ancak devam etmektedir (active, not recruiting).

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz
N/A
Durum
Devam ediyor, katılım kapalı
Sponsor
Genentech, Inc.
Müdahale
AAV2-hRPE65v2 (Voretigene Neparvovec-rzyl)
Başlangıç
01.06.2015
Tahmini bitiş
01.01.2030

İlgili genler

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

1\. Subjects who participated in prior subretinal AAV2-hRPE65v2 gene therapy clinical studies

Exclusion Criteria:

1. Subjects who will not consent for study.
2. Subjects who the investigators believe are not capable of performing study assessments
Bu bilgi tıbbi tavsiye değildir. Uzmanınıza danışın.
Resmî kaydı ClinicalTrials.gov üzerinde görüntüle →