Yükleniyor... / Loading...
EAS Familial Hypercholesterolaemia Studies Collaboration
Bu çalışma, ailesel hiperkolesterolemi (familial hypercholesterolaemia) olan bireylere ait verileri küresel bir kayıt sisteminde toplayan bir işbirliği çalışmasıdır. Çalışmaya, klinik ve/veya genetik olarak heterozigot ya da homozigot ailesel hiperkolesterolemi tanısı almış bireyler ve tarama yapılan yakınları katılabilmektedir. Faz uygulanmayan bir çalışma olarak yürütülmekte ve halen katılımcı almaktadır.
Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.
Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.
Inclusion Criteria: * Clinical and/or genetic diagnosis of heterozygous or homozygous familial hypercholesterolaemia (FH) * Relatives of index cases without a diagnosis of FH where screening (cascade or other) is carried out. * The data have been de-identified prior to transferring to the EAS FHSC Global Registry. Exclusion Criteria: * Secondary causes of dyslipidaemia (e.g. untreated hypothyroidism, cholestasis, nephrotic syndrome). * Where data collection does not conform to the local or country wide standards for anonymised data.