CLBR001 CAR-T ile Tedavi Edilen Hastalar için Uzun Dönem Takip Çalışması

Sade dilde özet

Bu çalışma, CLBR001 CAR-T hücre tedavisi (ve SWI019) alan hastaların uzun dönem takibini yapmıştır. En az bir CLBR001 hücre dozu almış ve ana tedavi protokolünü tamamlamış veya erken bırakmış hastalar katılıma uygundur. Çalışma Faz 1 aşamasında yürütülmüş ve tamamlanmıştır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

Faz 1 (Phase 1)

Durum

Tamamlandı

Sponsor

Calibr, a division of Scripps Research

Müdahale

CLBR001 and SWI019

Başlangıç

21.01.2021

Tahmini bitiş

06.10.2025

Ülkeler

United States

İlgili genler

Merkezler

• Duarte, United States
• San Diego, United States
• Chicago, United States
• Minneapolis, United States
• New York, United States
• Winston-Salem, United States
• Nashville, United States
• San Antonio, United States

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* All patients who received at least one CLBR001 cell dose and have either discontinued early or completed the core treatment protocol or any protocol such as a managed access protocol as applicable.
* Subject is willing and able to adhere to the study visit schedule and other protocol requirements.
* Capable of giving signed informed consent which includes compliance with the requirements and restrictions listed in the informed consent form (ICF) and in this protocol

Exclusion Criteria:

* There are no specific exclusion criteria for this study