HNSCC/NSCLC/Melanomda Kan ve Primer Tümörde Kanser Biyobelirteçlerini Saptamak için Moleküler Tanı Testlerinin Doğrulanması

Sade dilde özet

Bu çalışma, baş-boyun skuamöz hücreli karsinom (head and neck squamous cell carcinoma), küçük hücreli dışı akciğer kanseri (non-small cell lung cancer) ve melanom (melanoma) hastalarında kanda ve tümör dokusunda kanser biyobelirteçlerini saptayan moleküler tanı testlerini (PD-L1 Kit dahil) doğrulamıştır. PD-1 inhibitörü tedavisi görecek, 18 yaş ve üzeri hastalar katılıma uygundur. Çalışma faz uygulanmayan bir çalışma olarak yürütülmüş ve tamamlanmıştır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

N/A

Durum

Tamamlandı

Sponsor

Pharmassist Ltd

Müdahale

PD-L1 Kit

Başlangıç

25.06.2019

Tahmini bitiş

07.09.2022

Ülkeler

Greece

İlgili genler

Merkezler

• Alexandroupoli, Greece
• Athens, Greece
• Athens, Greece
• Athens, Greece
• Piraeus, Greece
• Thessaloniki, Greece

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

1. Male or female aged ≥ 18 years of age.
2. Patients with a diagnosis of

   1. recurrent or metastatic head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC), who are going to receive PD-1 inhibitor nivolumab OR
   2. metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC), who are going to receive PD-1 inhibitor, e.g. nivolumab, pembrolizumab,OR
   3. metastatic melanoma, who are going to receive to receive PD-1 inhibitor, e.g. nivolumab, pembrolizumab.
3. Available tumor tissue sample for immunohistochemical and molecular analysis.
4. Life expectancy ≥ 4 months.
5. Signed informed consent form.

Exclusion Criteria:

1. Male or female younger than 18 years old.
2. History of another malignancy within 3 years or current 2nd primary malignancy.
3. Patients that have not signed the informed consent.