Yükleniyor... / Loading...
Creation of a Register of Patients With Neonatal-onset Epileptic Encephalopathy
Bu çalışma, yaşamın ilk ayında başlayan ve tedavi gerektiren epilepsisi (epilepsy) olan yenidoğanlar için bir hasta kayıt sistemi oluşturmayı amaçlıyor. Çalışmaya, başka açık bir nedeni ve epilepsiyi açıklayan beyin malformasyonu bulunmayan, ailelerinin anket doldurabildiği bebekler alınmaktadır. Çalışma faz uygulanmayan bir çalışma olarak yürütülmüş ve halen katılımcı almaktadır.
Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.
Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.
Inclusion Criteria: * Epilepsy beginning before 1 month of life, and requiring the initiation of anti-epileptic treatment * Without occasional cause * Without brain malformation explaining epilepsy * No opposition from parents / guardians * Possibility for parents to complete parent questionnaires Exclusion Criteria: * Neonatal attacks of occasional cause (glycemic disorder, infection, etc.) * Acquired neonatal epilepsy (post-anoxic encephalopathy, stroke sequelae, etc.) * Neonatal epilepsy related to a brain malformation