Yükleniyor... / Loading...
Circulating Tumor DNA (ctDNA)-Guided Late-Line Treatment in Patients With Late-Stage Breast Cancer
Bu çalışma, ileri evre meme kanseri (breast cancer) olan ve birçok tedavi basamağından sonra hastalığı ilerlemiş hastalarda, kandaki dolaşan tümör DNA'sının (ctDNA) tedavi seçimine rehberlik etmesinin değerini incelemektedir. Çalışmaya, sonraki tedavi için önerisi kalmamış, 18-70 yaş arası hastalar dahil edilmiştir. Çalışma faz uygulanmayan bir çalışma olarak yürütülmüş ve tamamlanmıştır.
Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.
Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.
Inclusion Criteria: * Recent progression of TNBC after multiple lines of chemotherapy or of HR+ or HER2+ MBC after multiple lines of endocrine or targeted therapy; * No available recommendation for the next treatment regimen; * An Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 to 2; * An updated, available pathological HR/HER2 status for metastasis; * According to RECIST 1.1 standard, there should be at least one measurable target lesion; * The expected survival time is \> 3 months; * Those aged 18-70 years old; * Liver and kidney function and blood routine test meet the following conditions: Neutrophil \> 2.0g/l, Hb \> 9g / L, PLT \> 100g / L; ALT and AST \< 2.5ULN; TBIL \< 1.5ULN; Cr \< 1.0ULN * Signing informed consent; * Those willing to accept polygenic testing. Exclusion Criteria: * Patients with multiple primary tumors; * Those who are unable to obtain blood samples; * Those with a history of immunodeficiency or organ transplantation; * Those with abnormal cardiac function or previous history of myocardial infarction or serious arrhythmia; * The researchers think it is not suitable to participate in this experiment.