Yükleniyor... / Loading...
Risk and Resilience in Pulmonary Arterial Hypertension and Genetically Susceptible Individuals
Bu çalışma, pulmoner arteriyel hipertansiyonu (pulmonary arterial hypertension; akciğer atardamarlarında yüksek basınç) olan bireyler ile BMPR2 geninde değişiklik taşıyan sağlıklı kişileri ve sağlıklı kontrolleri karşılaştırarak hastalık riskini ve dayanıklılığı inceleyen gözlemsel bir çalışmadır. Çalışmaya, idiyopatik ya da kalıtsal pulmoner arteriyel hipertansiyon tanılı 15-80 yaş arası bireyler ile belirtilen sağlıklı gruplar katılabilmektedir. Çalışma faz uygulanmayan gözlemsel bir çalışma olup halen katılımcı almaktadır.
Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.
Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.
Inclusion Criteria: * Children and Adults, aged 15 - 80 * Diagnosed with idiopathic or heritable, pulmonary arterial hypertension (PAH), defined according to standard criteria * Unaffected Mutation Carriers: Healthy participants with a known BMPR2 gene mutation and normal pulmonary pressure and RV function on echo * Healthy Controls: Healthy individuals without cardiopulmonary disease. * WHO functional class I-III * Stable PAH-specific medication regimen for three months prior to enrollment. Subjects with only a single diuretic adjustment in the prior three months will be included. Adjustments in IV prostacyclin for side effect management are allowed. Exclusion Criteria: * Prohibited from normal activity due to wheelchair bound status, bed bound status, reliance on a cane/walker, activity-limiting angina, activity-limiting osteoarthritis, or other condition that limits activity. * Pregnancy * Diagnosis of PAH etiology other than idiopathic, heritable * Functional class IV heart failure * Requirement of \> 2 diuretic adjustment in the prior three months.