Seçilmiş İleri Evre Solid Tümörleri Olan Hastalarda ASKG915 Çalışması

Sade dilde özet

Bu çalışma, standart tedavilere yanıt vermeyen veya bunları tolere edemeyen ileri evre solid tümörleri (advanced solid tumors) olan hastalarda ASKG915 adlı ilacı değerlendirmektedir; karşılaştırma amacıyla Paclitaxel, Bevacizumab, Fruquintinib ve Docetaxel gibi tedaviler de kullanılmaktadır. Çalışmaya, ECOG performans durumu ≤2 olan hastalar kabul edilmektedir. Faz 1/Faz 2 aşamasında yürütülmekte ve halen katılımcı almaktadır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

PHASE1/PHASE2

Durum

Katılımcı alıyor

Sponsor

AskGene Pharma, Inc.

Müdahale

ASKG915, Paclitaxel + Bevacizumab, Fruquintinib, Docetaxel

Başlangıç

02.08.2023

Tahmini bitiş

30.06.2028

Ülkeler

United States, China

İlgili genler

Merkezler

• New York, United States
• Pittsburgh, United States
• Beijing, China
• Shanghai, China

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

1. Histologically or cytologically confirmed advanced malignant tumor that is refractory to or intolerant of all standard therapy or for which no standard therapy is available.
2. ECOG performance status of ≤ 2.
3. Life expectancy of ≥ 3 months.
4. The results of the laboratory tests must meet all criteria.

Exclusion Criteria:

1. Patients have received antitumor therapy during the first 4 weeks before study drug use.
2. Received a live attenuated vaccine within 4 weeks prior to C1D1.
3. Known cerebral parenchymal metastasis or meningeal metastasis.
4. History of serious cardiovascular or cerebrovascular diseases.
5. Active or recurrent autoimmune diseases.
6. History of ascites or pleural effusion requiring drainage.
7. Pregnant or lactating or planning to become pregnant at any time during the study, including the Follow-up Period.