Yükleniyor... / Loading...
Bu gözlemsel güvenlilik çalışması, ANCA ilişkili vaskülit (ANCA-associated vasculitis) olan hastalarda avacopan ve diğer standart tedavilerin gerçek yaşam koşullarındaki kullanımını izlemektedir. Çalışmaya, aktif ve şiddetli hastalığı olan; avacopan, siklofosfamid veya rituximab tedavisine başlamış ya da başlaması planlanan 18 yaş ve üzeri hastalar dahil edilmektedir. Faz uygulanmayan bir çalışma olup halen katılımcı almaktadır.
Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.
Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.
Inclusion Criteria: * Diagnosis of AAV (MPA or GPA), as determined by the Investigator according to their usual practice. * Active, severe AAV at the time of commencing avacopan or non-avacopan SoC induction therapy, in the opinion of the Investigator. * Age ≥18 years of either sex. * Has provided written informed consent. * Has commenced within the previous 6 months, or is planned to commence avacopan, cyclophosphamide or rituximab for the treatment of severe, active AAV outside of an interventional clinical study. Exclusion Criteria: • Concurrent participation in an interventional study, unless prospectively discussed and agreed with the Medical Monitor.