SEDVasc (RaDiCo Kohortu) (RaDiCo-SEDVasc)

Sade dilde özet

Bu çalışma, COL3A1 genindeki hastalığa yol açan bir mutasyonla doğrulanmış vasküler Ehlers-Danlos sendromu (vascular Ehlers-Danlos syndrome, vEDS) olan hastaları bir kohort altında izlemeyi amaçlamaktadır. Çalışmaya, genetik olarak tanısı kesinleşmiş yetişkin ve çocuk hastalar alınabilmektedir. Çalışma faz uygulanmayan bir gözlem çalışmasıdır; şu an katılımcı almamakta ancak devam etmektedir (active, not recruiting).

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

N/A

Durum

Devam ediyor, katılım kapalı

Sponsor

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Başlangıç

05.12.2016

Tahmini bitiş

01.01.2028

Ülkeler

France

İlgili genler

Merkezler

• Angers, France
• Bordeaux, France
• Brest, France
• Caen, France
• Clermont-Ferrand, France
• Grenoble, France
• Lille, France
• Lyon, France
• Lyon, France
• Marseille, France
• Montpellier, France
• Nancy, France
• Nantes, France
• Paris, France
• Saint-Etienne, France
• Toulouse, France
• Tours, France

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

Patients eligible for inclusion in this study have to fulfil all of the following criteria:

* Patients (adults and children) with genetically-proven vEDS (presence of a pathogenic mutation at the COL3A1 gene);
* Patients (or his/her legal guardian) who does not oppose to his/her personal data collection.

There are no exclusion criteria for this study.