İleri Evre Meme Kanseri Olan Katılımcılarda Ağızdan Alınan MBQ-167 Çalışması

Sade dilde özet

Bu çalışma, onaylı tedavilere rağmen ilerlemiş ileri evre meme kanseri (breast cancer) olan kişilerde ağızdan alınan MBQ-167 adlı ilacı incelemektedir. Çalışmaya standart tedavileri tükenmiş veya bu tedaviler sonrası hastalığı ilerlemiş yetişkinler katılabilmektedir. Faz 1 aşamasında yürütülmekte ve halen katılımcı almaktadır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

Faz 1 (Phase 1)

Durum

Katılımcı alıyor

Sponsor

MBQ Pharma

Müdahale

MBQ-167

Başlangıç

09.11.2023

Tahmini bitiş

31.10.2025

Ülkeler

United States, Puerto Rico

İlgili genler

Merkezler

• Beverly Hills, United States
• Sarasota, United States
• Nashville, United States
• San Juan, Puerto Rico

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Key Inclusion Criteria:

* The investigator will evaluate these and other criteria to determine whether a participant can be included in this study.
* Histologically and/or cytologically confirmed advanced breast cancer which has progressed after treatment with approved therapies or for which there are no standard therapies available.
* Participants with known brain metastases may be eligible if specific conditions are met.
* Life expectancy ≥6 months, in the opinion of the investigator, after starting MBQ-167.
* Are able to swallow capsules twice daily with a meal.

Key Exclusion Criteria:

* The investigator will evaluate these and other criteria to determine whether a participant should be excluded from this study.
* Inability to take oral medication, or malabsorption syndrome or any other uncontrolled gastrointestinal condition (e.g., nausea, diarrhea, or vomiting) that might impair the bioavailability of MBQ-167.
* Females who are pregnant or breastfeeding.
* Participants who have received any anticancer treatment within 4 weeks or any investigational agent within 28 days prior to the first dose of trial drug or who have not recovered from any acute toxicity greater than Grade 0 or 1 related to previous anticancer treatment.
* Participants who have received any anticancer treatment within 4 weeks or any investigational agent within 28 days prior to the first dose of trial drug or who have not recovered from any acute toxicity greater than Grade 0 or 1 related to previous anticancer treatment.
* Active malignancies other than advanced breast cancer will be excluded from the study.