İnsan ERG Varyant Etkileri İçin Tanısal/Prognostik Veri Tabanı Oluşturulması

Sade dilde özet

Bu çalışma, KCNH2 geninde mutasyon taşıyan kişilerdeki varyant etkilerini içeren tanısal ve prognostik bir veri tabanı oluşturmayı amaçlamaktadır. Çalışmaya KCNH2 geninde mutasyon bulunan hastalar katılabilmektedir. Faz uygulanmayan bir çalışma olup halen katılımcı almaktadır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

N/A

Durum

Katılımcı alıyor

Sponsor

Nantes University Hospital

Başlangıç

20.09.2021

Tahmini bitiş

24.03.2026

Ülkeler

France

İlgili genler

Merkezler

• Nantes, France
• Paris, France

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* Patients carrier of a mutation in KCNH2 gene

Exclusion Criteria:

* Patients who refuse to take part to research