Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.
Doğrulanmış·NCT06308159Sync: 24 Eki 2026Devam ediyor, katılım kapalıPHASE1/PHASE2

Transfüzyona Bağımlı Beta-Talasemide Bir Gen Terapisi Ürününün (Vebeglogene Autotemcel) Açık Etiketli Çalışması

An Open-label Study of a Gene Therapy Product (Vebeglogene Autotemcel) in Transfusion Dependent Beta-Thalassemia

Sade dilde özet

Bu çalışma, kan naklerine bağımlı beta-talasemi (beta-thalassemia) olan hastalarda Vebeglogene autotemcel adlı bir gen terapisini incelemektedir. Çalışmaya, beta-talasemi tanısı ve kırmızı kan hücresi transfüzyonu öyküsü bulunan, düşük hemoglobin düzeyine sahip hastalar alınmaktadır. Çalışma Faz 1/Faz 2 aşamasında yürütülmekte; şu an katılımcı almamakta ancak devam etmektedir (active, not recruiting).

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz
PHASE1/PHASE2
Durum
Devam ediyor, katılım kapalı
Sponsor
Lantu Biopharma
Müdahale
Vebeglogene autotemcel (Beta-globin lentiviral vector transduced autologous HSPCs)
Başlangıç
11.05.2024
Tahmini bitiş
01.08.2027
Ülkeler
China

İlgili genler

Merkezler

  • Kunming, China
  • Kunming, China

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* Patients or parent(s)/legal guardian(s) willing and able to complete the informed consent process and comply with study procedures and visit schedules.
* Diagnosis of beta-thalassemia and a history of RBCs transfusions.
* Documented baseline, or pretransfusion, Hb≤7 g/dL.
* Availability of an adequate and well-documented transfusion history.

Exclusion Criteria:

* Active bacterial, viral, fungal, or parasitic infection.
* A white blood cell (WBC) counts\<3×10\^9/L, and/or platelet counts\<100×10\^9/L not related to hypersplenism.
* Uncorrected bleeding disorder.
* Presence of severe diseases that judged not compatible with the study procedures, such as severe hepatic disease, kidney disease, lung disease, and/or cardiovascular disease.
* Uncontrolled seizure disorder.
* Any evidence of severe iron overload that, in the investigator's opinion, warrants exclusion.
* Prior autologous hematopoietic stem cell transplantation.
* Prior receipt of gene therapy.
Bu bilgi tıbbi tavsiye değildir. Uzmanınıza danışın.
Resmî kaydı ClinicalTrials.gov üzerinde görüntüle →