Nadir Böbrek Hastalıklarının Kişiselleştirilmiş Tanısı İçin Bir Stratejinin Doğrulanması, Uygulanması ve Maliyet Analizi

Sade dilde özet

Bu çalışma, nadir böbrek hastalıklarının (rare kidney diseases) kişiselleştirilmiş tanısına yönelik bir tanı algoritmasını (stratejisini) doğrulamayı, uygulamayı ve maliyetini incelemeyi amaçlamaktadır. Çalışmaya; idrarda protein veya kan bulunan, ailede böbrek hastalığı öyküsü olan ya da böbrek görüntülemesinde kistler gibi bulgular saptanan hastalar alınmaktadır. Çalışma faz uygulanmayan bir çalışmadır ve halen katılımcı almaktadır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

Faz dışı

Durum

Katılımcı alıyor

Sponsor

Meyer Children's Hospital IRCCS

Müdahale

Implementation of the diagnostic algorithm

Başlangıç

06.07.2023

Tahmini bitiş

30.12.2026

Ülkeler

Italy

İlgili genler

Merkezler

• Florence, Italy
• Naples, Italy
• Palermo, Italy

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* proteinuria and/or hematuria in the absence of immune deposits on renal biopsy or immune-mediated glomerulopathy resistant to treatment (e.g., steroids, immunosuppressive drugs);
* family history of kidney diseases and/or consanguinity;
* extrarenal involvement;
* ultrasound evidence of at least two cysts in each kidney or hyperechogenic kidneys or nephrocalcinosis;
* persistent metabolic abnormalities (metabolic acidosis or alkalosis without kidney function impairment; calcium phosphate metabolism abnormalities) after exclusion of secondary causes;
* availability of clinical information.
* signed informed consent form

Exclusion Criteria:

* Refusal by the patient, parents, or legal guardian to provide informed consent.