Transtiretin (ATTR) Amiloidozu Olan Hastalarla İlgili Girişimsel Olmayan Çalışma

Sade dilde özet

Bu çalışma, transtiretin (transthyretin, ATTR) amiloidozu olan hastaları gözlemsel olarak izleyen, girişimsel olmayan bir çalışmadır. Çalışmaya, ATTR amiloidoz tanısı doğrulanmış, 18 yaş ve üzeri hastalar alınmaktadır. Çalışma faz uygulanmayan bir çalışma olarak yürütülmekte ve halen katılımcı almaktadır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

N/A

Durum

Katılımcı alıyor

Sponsor

AstraZeneca

Müdahale

Treatment of transthyretin (ATTR) amyloidosis in observational study setting

Başlangıç

25.06.2024

Tahmini bitiş

29.12.2031

Ülkeler

United States, Canada, China, Germany, Spain, United Kingdom

İlgili genler

Merkezler

• La Jolla, United States
• Los Angeles, United States
• San Francisco, United States
• San Francisco, United States
• New Haven, United States
• Washington D.C., United States
• Chicago, United States
• Indianapolis, United States
• Boston, United States
• Boston, United States
• Boston, United States
• Rochester, United States
• Kansas City, United States
• St Louis, United States
• New Brunswick, United States
• Manhasset, United States
• New York, United States
• New York, United States
• Durham, United States
• Portland, United States
• Danville, United States
• Philadelphia, United States
• Philadelphia, United States
• Greenville, United States
• Germantown, United States
• Nashville, United States
• Dallas, United States
• Richmond, United States
• Seattle, United States
• Milwaukee, United States
• Vancouver, Canada
• Vancouver, Canada
• Halifax, Canada
• London, Canada
• Toronto, Canada
• Rimouski, Canada
• Beijing, China
• Beijing, China
• Beijing, China
• Beijing, China

+34

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* Patient willing and able to provide written informed consent to participate in the study
* Confirmed diagnosis of amyloid transthyretin (ATTR) amyloidosis
* Aged ≥18 years at the time of signing the informed consent
* Patient willing and able to participate in collection of electronic patient reported outcomes (PROs)

Exclusion Criteria:

* Concurrent participation in any interventional trial for ATTR amyloidosis
* Involvement in the planning and/or conduct of the current study
* Patients with evidence of primary or light chain amyloidosis (AL) or serum protein A amyloidosis (AA)
* Asymptomatic patients with ATTR amyloidosis and asymptomatic ATTR mutation carriers