Primer İmmün Yetmezlik ve Sekonder Humoral Yetmezliği Olan Hastalarda Kronik Enterik Virüs Enfeksiyonuna Bağlı Kronik Hepatit Gelişme Riski Taşıyan Popülasyonların Araştırılması

Sade dilde özet

Bu araştırma, primer immün yetmezlik (primary immunodeficiency) veya sekonder humoral yetmezliği olan hastalarda, kronik enterik virüs enfeksiyonuna bağlı kronik hepatit (chronic hepatitis) gelişme riskini plazma, idrar ve dışkı örnekleri toplayarak incelemektedir. Belirli tanımlı immün yetmezlik türlerine sahip her yaştan hastalar dahil edilebilmektedir. Çalışma faz uygulanmayan bir araştırma olup halen katılımcı almaktadır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

N/A

Durum

Katılımcı alıyor

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Müdahale

Plasma, urine and stool collection

Başlangıç

10.10.2024

Tahmini bitiş

10.10.2026

Ülkeler

France

İlgili genler

Merkezler

• Paris, France
• Paris, France
• Paris, France

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

\- Information and non-opposition from the legal representatives of minor patients, the patients themselves and adult patients of the population of interest.

Population of interest:

Patients with no age limit followed in one of the skills centers of the Reference Center for Hereditary Immunodeficiencies (CEREDIH) within the APHP (Necker-Enfants Malades hospital, Saint-Louis Hospital and Cochin hospital) and presenting:

* Humoral primary immunodeficiencies (PIDs) defined according to the IUIS (International Union of Immunological Societies) criteria
* Secondary form of humoral immunodeficiencies (post anti-CD20 monoclonal antibody or post CAR-T cells therapy with alymphocytosis B and/or hypo IgA or IgM or IgG)
* Combined immunodeficiency (CID) defined according to the IUES criteria
* Severe combined immunodeficiency (SCID) beyond 2 years post cell therapy (allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (aHSCT) or gene therapy)

Exclusion Criteria:

* Patients not belonging to one of the target populations
* Opposition of legal representatives of minor patients, patients themselves and adult patients