Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

SCN2A Polimorfizmleri Pediatrik Popülasyonda Valproik Asit Yanıtı ile İlişkilidir (Pakistan)

SCN2A Polymorphisms Are Associated With Response to Valproic Acid in Paediatric Population(Pakistan)

Sade dilde özet

Bu çalışma, epilepsili çocuklarda SCN2A genindeki polimorfizmlerin Valproic Acid tedavisine verilen yanıtla ilişkisini incelemiştir. 1-12 yaş arası, daha önce en az iki epilepsi nöbeti geçirmiş ve yeni Valproic Acid başlanan Pakistanlı çocuklar dahil edilmiştir. Çalışma faz uygulanmayan bir çalışma olarak yürütülmüş ve tamamlanmıştır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz
N/A
Durum
Tamamlandı
Sponsor
Riphah International University
Müdahale
Valproic Acid
Başlangıç
01.12.2023
Tahmini bitiş
31.08.2024
Ülkeler
Pakistan

İlgili genler

Merkezler

  • Islamabad, Pakistan

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* Epileptic Pakistani individuals of age between 1 to 12 years of either sex
* Each patient had experienced two or more clinically confirmed, spontaneous epileptic seizures in the past.
* Newly diagnosed patients started VPA 20 mg/kg (drug of the same brand was used for every patient throughout the study).

Exclusion Criteria:

* Patients taking any other anti-epileptic drug.
* Patients taking medications that interact with VPA.
* Patients with moderate or severe systemic diseases
Bu bilgi tıbbi tavsiye değildir. Uzmanınıza danışın.
Resmî kaydı ClinicalTrials.gov üzerinde görüntüle →