Daha Önce RP1, RP2 veya RP3 ile Tedavi Edilen Hastalarda Uzun Dönem Güvenlilik Sonuçlarını Değerlendiren Çalışma

Sade dilde özet

Bu gözlemsel çalışma, daha önce RP1, RP2 veya RP3 ürünlerinden en az bir doz almış hastalarda uzun dönem güvenlilik sonuçlarını değerlendiriyor. Çalışmaya, bu ürünlerle yürütülen ana çalışmayı tamamlamış ya da bırakmış hastalar katılabiliyor; herhangi bir tedavi uygulanmayan, yalnızca izleme amaçlı bir çalışmadır. Faz uygulanmayan bir çalışma olup halen katılımcı almaktadır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

N/A

Durum

Katılımcı alıyor

Sponsor

Replimune, Inc.

Müdahale

Observational study with no interventions

Başlangıç

12.12.2025

Tahmini bitiş

01.12.2035

Ülkeler

United States, Australia

İlgili genler

Merkezler

• La Jolla, United States
• Southport, Australia

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

Patients are eligible for inclusion in the study only if they meet all of the following criteria:

1. Patient has received at least 1 dose of an RPx product and has completed or discontinued participation in the parent study.
2. Patient or patient's legal guardian has provided signed informed consent (or assent) as , which includes compliance with the requirements and restrictions listed in the informed consent form (ICF) and in this protocol.

Exclusion Criteria:

Patients are excluded from the study if the following criterion applies:

1\. Cannot comply with the requirements of the study.