Ebeveynlik ve KAH - 21-hidroksilaz Eksikliği

Sade dilde özet

Bu çalışma, 21-hidroksilaz eksikliğine bağlı konjenital adrenal hiperplazi (congenital adrenal hyperplasia) hastalarında ebeveynlik deneyimini telefonla yapılan bir anket aracılığıyla incelemektedir. Çalışmaya, genetik olarak doğrulanmış 21-hidroksilaz eksikliğine bağlı hastalığı bulunan 18 yaş ve üzeri bireyler alınmaktadır. Assistance Publique - Hôpitaux de Paris tarafından yürütülen faz uygulanmayan çalışma halen katılımcı almaktadır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

N/A

Durum

Katılımcı alıyor

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Müdahale

phone questionnaire

Başlangıç

16.03.2026

Tahmini bitiş

16.03.2027

Ülkeler

France

İlgili genler

Merkezler

• Bron, France
• Le Kremlin-Bicêtre, France
• Paris, France
• Paris, France

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* Patients aged 18 or over
* Patients with HCS due to 21-hydroxylase deficiency, confirmed genetically
* Patients who have been informed and do not object to participating in the research

Exclusion Criteria:

* Patients who do not speak French
* Patients who are not affiliated to a social security scheme or who are not entitled to it
* Patients under legal protection, or under guardianship or trusteeship.