Rusya Federasyonu'nda De Novo Metastatik Hormona Duyarlı Prostat Kanserinde Tedavi Yaklaşımları ve Biyobelirteç Sıklığı

Sade dilde özet

Bu gözlemsel çalışma, Rusya Federasyonu'nda yeni tanı almış (de novo) metastatik hormona duyarlı prostat kanseri (metastatic hormone-sensitive prostate cancer) olan hastalarda tedavi yaklaşımlarını ve biyobelirteçlerin sıklığını inceliyor. Çalışmaya, agresif (Gleason 8-10) metastatik prostat kanseri tanısı histolojik olarak doğrulanmış, 18 yaş ve üzeri erkek hastalar katılabiliyor. Çalışma Faz uygulanmayan bir çalışma olarak yürütülmekte ve halen katılımcı almaktadır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

N/A

Durum

Katılımcı alıyor

Sponsor

AstraZeneca

Başlangıç

30.06.2025

Tahmini bitiş

30.06.2027

Ülkeler

Russia

İlgili genler

Merkezler

• Arkhangelsk, Russia
• Barnaul, Russia
• Chelyabinsk, Russia
• Irkutsk, Russia
• Krasnodar, Russia
• Krasnoyarsk, Russia
• Moscow, Russia
• Moscow, Russia
• Nizhny Novgorod, Russia
• Obninsk, Russia
• Omsk, Russia
• Saint Petersburg, Russia
• Saransk, Russia
• Tomsk, Russia
• Tyumen, Russia
• Ufa, Russia
• Yekaterinburg, Russia

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

1. Male patients aged ≥ 18 years old;
2. Signed ICF, including consent for FFPE tumor tissue sample testing;
3. De novo histologically confirmed high-aggressive (Gleason 8-10) mPC;
4. Diagnosis of mPC (metastatic prostate cancer) within 2 years prior to inclusion;
5. Availability of source medical documentation;
6. Presence of biopsy FFPE tumor tissue sample, obtained as part of standard clinical practice, which will be used for biomarker testing;
7. Unknown HRRm status.

Exclusion Criteria:

1\. Participation in any interventional trial since the mPC diagnosis.