Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

PTEN

—Phosphatase And Tensin Homolog

Kromozom (Chromosome): 10

Konum (Location): 10:87862638-87971930

OMIM: 601728

Ensembl: ENSG00000171862

Resmi Kaynak·OMIM:601728 Resmi Kaynak·ENSG00000171862

Fosfataz tümör baskılayıcısını kodlar. Mutasyonları Cowden sendromuna neden olur.

Tedavi Yol Haritası — PTEN

Preklinik

Faz 1

7 deney

Faz 2

26 deney

Faz 3

Onaylı

Klinik deneylerin yaklaşık %10'u başarıyla sonuçlanır. Bu yol haritası mevcut durumu gösterir, garanti edilen sonuçları değil.

İlişkili Hastalıklar (Associated Diseases)

Cowden Sendromu(Cowden Syndrome)

Otozomal Dominant (Autosomal Dominant)Prevalans: 1/200000oncologic

Resmi Kaynak·OMIM:158350 Resmi Kaynak·ORPHA201

Özet

Klinik Deney

Onaylı Tedavi

Kayıtlı Varyant