Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.

Cowden Sendromu

(Cowden Syndrome)

Prevalans: 1/200000

oncologic

Resmi Kaynak·OMIM:158350 Resmi Kaynak·ORPHA201

PTEN gen mutasyonlarina bagli multipl hamartom ve kanser yatkinlik sendromu.

İlişkili Genler (Associated Genes)

PTENPhosphatase And Tensin Homolog

Kromozom 10Otozomal Dominant (Autosomal Dominant)