Yükleniyor... / Loading...
A Phase 1/1B Study of ST-01156, a Small Molecule RBM39 Degrader, in Patients With Advanced Solid Malignancies
Bu çalışma, ileri evre veya ameliyatla çıkarılamayan solid kötü huylu tümörü (advanced solid malignancy) olan hastalarda, bir RBM39 proteini yıkıcısı olan ST-01156 adlı ilacı incelemektedir. Çalışmaya, ölçülebilir veya değerlendirilebilir hastalığı bulunan 18 yaş ve üzeri (belirli durumlarda 16 yaş ve üzeri) hastalar katılabilmektedir. Çalışma Faz 1 aşamasında yürütülmektedir ve halen katılımcı almaktadır.
Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.
Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.
Inclusion Criteria: * Age ≥ 18 years on the day of signing the consent form, except for adolescents with Ewing Sarcoma or other malignancies for which there is a biological rationale to support participation, in which case the participant is ≥ 16 years old. * Has a metastatic or locally advanced and unresectable solid tumor. * Has at least 1 measurable lesion or evaluable disease per RECIST v1.1. * Has an ECOG performance status ≤ 2 at screening. * Has adequate organ function as defined in the protocol. Exclusion Criteria: * Has received prior radiotherapy within 2 weeks of treatment. * Has known active CNS metastases and/or carcinomatous meningitis. Participants with previously treated brain metastases may participate, provided they are radiologically stable * Has received treatment with any local or systemic anticancer therapy or investigational anticancer agent within 14 days or 5 half-lives, whichever is shorter. * Had major surgery within 28 days before study therapy administration * Has toxicities from previous anticancer therapies that have not resolved to baseline levels, with the exception of alopecia and peripheral neuropathy. * Has previously received a RBM39 inhibitor/degrader.