Elektromanyetik İmmünoterapi Haritalama ve Sitokin Öngörü Çalışması (QSIT)

Sade dilde özet

Bu çalışma, sistemik otoimmün hastalığı (systemic autoimmune disorder) olan kişilerde düşük frekanslı elektromanyetik rezonans tedavisini (LF-EMR), etkin olmayan bir cihaz (sham) ve düşük doz Naltrexone (LDN) ile karşılaştırarak incelemektedir. Çalışmaya, en az 12 aydır sistemik lupus eritematozus, romatoid artrit veya multipl skleroz gibi bir otoimmün hastalık tanısı bulunan 18-70 yaş arası kişiler katılabilmektedir. Çalışma Faz 1/Faz 2 aşamasında yürütülmektedir ve davetle katılım almaktadır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

PHASE1/PHASE2

Durum

Davetle katılım

Sponsor

Truway Health, Inc.

Müdahale

Low-Frequency Electromagnetic Resonance Therapy (LF-EMR), Sham Resonance Device (Inactive Control), Low-Dose Naltrexone (LDN)

Başlangıç

23.10.2025

Tahmini bitiş

23.10.2034

Ülkeler

United States

İlgili genler

Merkezler

• New York, United States

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

1. Male or female participants aged 18-70 years.
2. Clinical diagnosis of a systemic autoimmune disorder (e.g., systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, or multiple sclerosis) confirmed for at least 12 months.
3. Stable disease-modifying therapy or corticosteroid regimen for at least 8 weeks prior to enrollment.
4. Willingness to maintain current medication schedule for the duration of the study.
5. Ability to provide written informed consent and comply with study procedures.
6. Access to stable internet or smartphone connection for digital consent verification and symptom tracking.

Exclusion Criteria:

1. Presence of an implanted medical or electronic device (e.g., pacemaker, defibrillator, deep brain stimulator).
2. Pregnancy or lactation.
3. Active infection, malignancy, or significant hepatic, renal, or cardiovascular disease.
4. Known photosensitivity, seizure disorder, or history of uncontrolled epilepsy.
5. Prior participation in any electromagnetic or quantum resonance study within the past 6 months.
6. Use of biologic or investigational therapy initiated within the previous 3 months.
7. Inability to attend at least 80% of treatment sessions or follow-up visits.