Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi kararları için genetik danışman veya uzman hekiminize başvurun.
Doğrulanmış·NCT07285629Sync: 30 Eki 2026TamamlandıErken Faz 1 (Early Phase 1)

Klotho ve Follistatin Gen Terapisinin Güvenliği ve Etkinliği

Safety and Efficacy of Klotho and Follistatin Gene Therapy

Sade dilde özet

Bu çalışma, Follistatin ve klotho genlerini içeren bir gen terapisinin güvenliğini ve etkinliğini incelemektedir. Çalışmaya, genel sağlık durumu iyi olan, 50-80 yaş arası yetişkinler alınmaktadır. Çalışma Erken Faz 1 aşamasında yürütülmekte olup halen katılımcı almaktadır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz
Erken Faz 1 (Early Phase 1)
Durum
Tamamlandı
Sponsor
Minicircle
Müdahale
Follistatin and klotho gene therapy
Başlangıç
16.12.2025
Tahmini bitiş
30.04.2026
Ülkeler
United States, Honduras

İlgili genler

Merkezler

  • Austin, United States
  • Roatán, Honduras

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* Adults aged 50 to 80 years
* General good health
* Willing to comply with all study-related procedures and visits
* Participant is open to morphological change
* If female, participant agrees to maintain contraception
* If female, participant agrees to take a pregnancy test
* If female, participant agrees to a pregnancy waiver

Exclusion Criteria:

* Currently enrolled in another clinical trial
* History of cancer, autoimmune disease, or chronic kidney/liver disease
* Use of immunosuppressive therapy
* Pregnant or breastfeeding
* Women of childbearing potential who are unwilling or unable to use effective contraception for the duration of the study.
* Regular use of NMDA (N-methyl-D-aspartate) antagonists (i.e., memantine, ketamine, etc.)
* Regular use of antiplatelet medications (i.e., aspirin)
* Any medical or psychiatric condition that could interfere with participation or pose safety concerns
* Unwilling or unable to provide informed consent
Bu bilgi tıbbi tavsiye değildir. Uzmanınıza danışın.
Resmî kaydı ClinicalTrials.gov üzerinde görüntüle →