A Study to Investigate the Safety and Pharmacodynamics of a Single Intrathecal Injection (IT) of INS1202 in Participants With Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)
Bu çalışma, amyotrofik lateral skleroz (amyotrophic lateral sclerosis, ALS) olan kişilerde omurilik sıvısına tek doz olarak verilen INS1202'nin güvenliğini ve vücuttaki etkilerini inceliyor. Çalışmaya, Gold Coast tanı ölçütlerine göre ALS tanısı almış; bir kısmı sporadik ALS, bir kısmı ise doğrulanmış SOD1 gen mutasyonu taşıyan hastalar katılabilmektedir. Faz 1 aşamasında yürütülmektedir ve halen katılımcı almaktadır.
Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.
Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.
Key Inclusion Criteria: - * Participant with body mass index (BMI) ≥18 kilograms per square meter (kg/m\^2). * Participant with symptomatic ALS as diagnosed by Gold Coast diagnostic criteria. * Sporadic ALS cohorts: Negative testing for known monogenic mutations associated with familial ALS. * SOD1-ALS (Cohorts 2 and 3 only): Confirmed pathogenic SOD1 mutation, with negative testing for other genetic mutations associated with familial ALS. * Any polymorphism or mutation in the coding region will require additional review by the Sponsor to determine compatibility with the study intervention. * Baseline ALSFRS-R ≥ 24. * ALS disease duration ≤ 42 months. Key Exclusion Criteria: - * Previous treatment for ALS with cellular or gene therapies. * Any investigational medication or treatment (for ALS or other condition). Note: Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply.