Çift Yönlü Sevk Sistemine Dayalı Polikistik Over Sendromu için Standartlaştırılmış Tanı ve Tedavi Yolunun Yaygınlaştırılması

Sade dilde özet

Bu çalışma, polikistik over sendromu (polycystic ovary syndrome, PCOS) için çift yönlü sevk sistemine dayalı standartlaştırılmış bir tanı ve tedavi yolunu değerlendirmektedir; yaşam tarzı düzenlemesi ile birlikte prebiyotik takviyesinin de eklendiği yaklaşımlar karşılaştırılmaktadır. Çalışmaya, 2003 Rotterdam ölçütlerine göre PCOS tanısı almış 18-50 yaş arası kadınlar alınmıştır. Faz uygulanmayan bir çalışmadır ve tamamlanmıştır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

Faz dışı

Durum

Tamamlandı

Sponsor

Xuanwu Hospital, Beijing

Müdahale

Standardized Diagnostic and Treatment Pathways for PCOS + Lifestyle Intervention + Prebiotic Supplementation, Standardized Diagnostic and Treatment Pathways for PCOS + Lifestyle Intervention

Başlangıç

18.10.2024

Tahmini bitiş

13.12.2025

Ülkeler

China

İlgili genler

Merkezler

• Beijing, China

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

1. Female participants aged 18-50 years.
2. A diagnosis of PCOS based on the 2003 Rotterdam consensus, meeting at least two of the following three criteria: (i) oligo-ovulation and/or anovulation;(ii) clinical and/or biochemical signs of hyperandrogenism; or(iii) polycystic ovarian morphology on ultrasonography, defined as the presence of ≥12 follicles measuring 2-9 mm in diameter in each ovary and/or an ovarian volume ≥10 cm³.

Exclusion Criteria:

1. Patients with other serious medical conditions, including coronary heart disease (e.g., angina pectoris, myocardial infarction, history of coronary revascularization, or abnormal Q waves on electrocardiography), stroke (ischemic or hemorrhagic, including transient ischemic attack), or severe hepatic or renal dysfunction.
2. Patients with eating disorders or severe gastrointestinal diseases that may affect nutritional intervention outcomes.
3. Patients with any other medical condition associated with an estimated life expectancy of less than 5 years.
4. Patients with drug abuse, chronic alcoholism, alcohol dependence, or other addictive tendencies.
5. Patients who are unable to comply with dietary modification or lifestyle intervention or who are unlikely to adhere to follow-up visits.
6. Pregnant or lactating women, or those who have used oral contraceptives or glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonists within the past 3 months.
7. Patients with a known allergy to prebiotics, those who have taken probiotics, prebiotics, or synbiotic supplements within the past 3 months, or those who have used antibiotics within the past 1 month.