Diyabette Dışkı Mikrobiyota Transplantasyonunun Mikrobiyota Bileşimi ve İnsülin Duyarlılığı Üzerindeki Etkisi

Sade dilde özet

Bu çalışma, tip 2 diyabette (type 2 diabetes) dışkı mikrobiyota transplantasyonunun (fecal microbiota transplantation) bağırsak mikrobiyota bileşimi ve insülin duyarlılığı üzerindeki etkisini plaseboyla karşılaştırarak incelemektedir. Çalışmaya, tip 2 diyabet tanısı olan kişiler katılabilmektedir. Çalışma faz uygulanmayan bir çalışma olarak yürütülmektedir; şu an katılımcı almamakta ancak devam etmektedir (active, not recruiting).

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

Faz dışı

Durum

Devam ediyor, katılım kapalı

Sponsor

Central Jutland Regional Hospital

Müdahale

Fecal Microbial Transplantation, Placebo

Başlangıç

05.02.2026

Tahmini bitiş

15.10.2026

Ülkeler

Denmark

İlgili genler

Merkezler

• Viborg, Denmark

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* Has type 2 diabetes

Exclusion Criteria:

* Treatment with insulin or sulfonylurea drugs.
* Treatment with antibiotics, probiotics/lactic acids cultures, or proton pump inhibitors within the last three months.
* Regular exercise and/or more than 150 minutes of moderate intensity exercise or 75 minutes of high intensity exercise per week, within the last 6 months.
* Diagnosed with unstable angina, recent (within the last 8 weeks) myocardial infarction, any disease in the coronal arteries, decompensated heart failure (NYHA II-IV), severe valvular disease, lung disease
* Hypertension which is not currently under medical control (systolic pressure \>200 mmHg and/or diastolic pressure \>130 mmHg)
* Bariatric surgery within the previous year or a plan to undergo bariatric surgery during the study period
* Self-reported drug or alcohol abuse
* Patients preparing for or currently experiencing pregnancy during the study period
* Disease of the liver and/or gallbladder, including parenchymal liver disease, liver cirrhosis, pancreatitis, autoimmune liver disease
* All diseases of the gastrointestinal tract, which can lead to or increase the risk of defects in the mucosal membrane. This includes chronic diarrhea, inflammatory bowel disease, malabsorption, malnutrition, recent infection with clostridium difficile, primary sclerosing cholangitis, radiation induced enteritis, chemotherapy induced diarrhea, hematological diseases
* Reactive hypoglycemia
* Anemia and other diseases of the bone marrow
* Kidney diseases, including moderate albuminuria and other disturbances in the electrolytes balance
* Food allergies, allergies towards catheters (i.e. Venflon) and other instruments used in the study.
* Other condition deeming individuals inappropriate for recruitment according to the investigators or sponsor