Yükleniyor... / Loading...
Impact of tdrd9 Gene Mutations in the Therapeutic Response to L-carnitine in Oligoasthenozoospermic Men
Bu çalışma, TDRD9 genindeki mutasyonların, oligoastenozoospermi (oligoasthenozoospermia; düşük sperm sayısı ve hareketliliği) olan erkeklerde L-carnitine tedavisine verilen yanıtı nasıl etkilediğini araştırmaktadır. Çalışmaya, 20-50 yaş arası, oligoastenozoospermi tanısı almış ve genetik test (TDRD9 analizi) dahil işlemlere onay veren erkekler katılabilmektedir. Çalışma Faz 3 aşamasındadır; şu an katılımcı almamakta ancak devam etmektedir (active, not recruiting).
Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.
Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.
Inclusion Criteria Male participants aged 20-50 years Clinical diagnosis of oligoasthenozoospermia, confirmed by two semen analyses according to WHO 2010/2021 criteria: Sperm concentration \<15 million/mL, and Progressive motility \<32% Attempting conception with a partner for ≥12 months, or referred for infertility evaluation Willing and able to take oral L-carnitine and comply with all study visits and procedures Able and willing to provide written informed consent, including consent for genetic testing (TDRD9 analysis) Exclusion Criteria Known obstructive azoospermia Grade III varicocele requiring surgical correction, unless repaired ≥6 months prior to enrollment Use of fertility supplements or hormonal therapy within the 3 months prior to enrollment (washout required) Active genitourinary infection (e.g., prostatitis) or systemic illness known to affect fertility Known severe systemic disease, including uncontrolled diabetes mellitus or severe hepatic or renal disease Known hypersensitivity or allergy to L-carnitine History of testicular cancer or receipt of chemotherapy within the past 2 years