Tekrarlayan Malign Gliomlarda (malignant gliomas) Kemoterapi ve Hedefe Yönelik Tedavi Sonuçlarının Kapsamlı Analizi

Sade dilde özet

Bu çalışma, tekrarlayan malign gliom (malignant glioma) adı verilen beyin tümörü olan hastalarda kemoterapi ile hedefe yönelik tedavilerin (Bevacizumab içeren ya da içermeyen rejimler ve BRAF ± MEK hedefli tedavi) sonuçlarını kapsamlı biçimde inceleyen gözlemsel bir çalışmadır. 18 yaş ve üzeri, WHO 2021 sınıflamasına göre moleküler olarak doğrulanmış malign gliom tanısı olan ve hastalığı tekrarlamış ya da ilerlemiş hastalara odaklanmaktadır. Çalışma faz uygulanmayan bir çalışma olup şu an katılımcı almamakta ancak devam etmektedir (active, not recruiting).

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

N/A

Durum

Devam ediyor, katılım kapalı

Sponsor

Blokhin's Russian Cancer Research Center

Müdahale

Bevacizumab-Containing Regimens, Non-Bevacizumab Regimens, BRAF ± MEK Targeted Therapy

Başlangıç

01.02.2026

Tahmini bitiş

01.10.2027

Ülkeler

Russia

İlgili genler

Merkezler

• Moscow, Russia

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

* Age ≥ 18 years at the time of initial brain tumor diagnosis;
* Histologically confirmed diagnosis of malignant glioma, including:

  * Glioblastoma, IDH-wildtype (WHO grade 4)
  * Astrocytoma, IDH-mutant (WHO grade 3-4)
  * Pleomorphic xanthoastrocytoma (WHO grade 2-3)
* Molecularly confirmed diagnosis according to WHO 2021 classification (with available data on IDH1/2, BRAF, 1p/19q, and MGMT status where applicable);
* Documented disease recurrence or progression with available treatment-related data in medical records to assess at least one of the study outcome measures

Exclusion Criteria:

* Age \< 18 years at initial diagnosis;
* Absence of molecular-genetic confirmation of the tumor (according to WHO 2021 classification);
* Lack of documented disease recurrence or progression, or insufficient treatment-related data in medical records to assess at least one of the study outcome measures;
* Prior participation in clinical trials with unblinded investigational agents where data cannot be extracted (except where data are available and verifiable);
* Synchronous primary malignant neoplasms.