Dirençli Viral Siğillerde Lokal Hipertermi ile Topikal %3 Hidrojen Peroksit Kombinasyonu

Sade dilde özet

Bu çalışma, kızılötesi ısı cihazıyla uygulanan lokal hipertermi ile birlikte cilde uygulanan %3 hidrojen peroksit (hydrogen peroxide) çözeltisini, tedaviye dirençli viral siğiller (viral warts) olan hastalarda incelemektedir. Çalışmaya, hastalık süresi 2 yıl ve üzeri olan ve daha önce en az iki tedavi yöntemine (örneğin merhem, kriyoterapi, lazer) yanıt vermemiş kişiler alınmaktadır. Faz uygulanmayan bir çalışma olarak yürütülmektedir ve halen katılımcı almaktadır.

Yukarıdaki özet, resmî kaydın sade dile aktarılmış halidir. Orijinal İngilizce başlık referans için gösterilir.

Deney bilgileri

Faz

Faz dışı

Durum

Katılımcı alıyor

Sponsor

First Hospital of China Medical University

Müdahale

An infrared hyperthermia device, Hydrogen Peroxide 3 % Topical Solution, Normal Saline (NS)

Başlangıç

01.10.2025

Tahmini bitiş

30.12.2027

Ülkeler

China

İlgili genler

Merkezler

• Shenyang, China
• Shenyang, China

Uygunluk kriterleri

Kriterler ClinicalTrials.gov kaydından orijinal İngilizce haliyle alınmıştır. Uygunluk kararını yalnızca deneyi yürüten ekip verebilir.

Inclusion Criteria:

\- 1: Patients with a disease course of ≥2 years who have failed to respond to ≥2 treatment methods (such as topical ointments, cryotherapy, laser therapy, etc.)

2: The subject or their legal guardian is able to understand and sign the informed consent form/agree to participate in the study.

Exclusion Criteria:

* 1: The subject or their legal guardian is unable to understand and refuses to sign the informed consent form / refuses to participate in the study

  2: Individuals allergic to local hyperthermia or hydrogen peroxide;

  3: Subjects with tumors or other serious diseases are unable to complete this clinical study;

  4: Due to personal or other objective reasons, it is not possible to ensure timely treatment and follow-up.